martes, 23 de septiembre de 2008
PRESENTACION DE LIBRO
La Personalidad Velada.
La sensualidad reprimida y la creación
de María Abac Klemm
Sobre el Libro
Con la expresión personalidad velada, María Abac procura describir una tipología humana que domina el ocultamiento de la imagen natural, cuya estrategia consiste en ocultarse a sí mismo y en mostrarse, en cu- brirse con velos, o velarse, y descubrirse. El libro se ocupa de aquellas preguntas y problemas que se dan o se presentan entre las relaciones hu- manas y, especialmente, en la situación analítica en el campo de la comunicación visual, que toca el mirar a otros, el ser mirado por otros y, con ello, las connotaciones concernientes al problema de la autoestima y de la vergüenza..
Dr.. Paul Brutsche.Doctor en Filosofía por la Universidad de Zurich. Expresidente del Instituto C. G. Jung de Zurich. Expresidente del ISAP Zurich (International School of Analytical Psychology of Zurich).
La Dra. María Abac, reconocida analista y psicoterapeuta junguiana, expone en el presente libro parte de su investigación sobre el narcisismo femenino por ella denominado, la personalidad velada. La clave de lectura radica en la propuesta original que ve al narcisismo no sólo como el resultado de la sensualidad enferma sino como un intento de nuestro inconsciente de guiarnos por los laberintos interiores de una actitud enfermiza hacia la creación, hacia la materialización de nuestra propia singularidad. En este trabajo la asisten las imágenes de la representación del misterio del descenso de Ishtar al in- framundo, a modo de danza de los velos, así como otros mitos signifi cativos. En un movimiento de pro- fundización, el descenso y la danza nos llevan por la senda de los mitos de Narciso y Blanca Nieves a dos extraordinarios momentos: la contemplación en el ojo de la naturaleza junto a Narciso y; la contemplación en el espejo mágico, de la mano de la madrastra de Blanca Nieves, impulsándonos con sentimientos poderosos como el anhelo, los celos y la envidia, hacia la confi rmación de nuestras cualidades y de nuestra identidad.
Carmen Real. Doctora en Filología por la Universidad Complutense de Madrid
Sobre la Autora
María Abac Klemm.
Doctora en psicología clínica psiquiátrica, analista junguiana egresada del Instituto C.G Jung de Zürich. A principios de la década de 1980 introdujo la Psicóloga Jungiana en México. Fundadora de Editorial Fata Morgana.
Sobre la Editorial
Fata Morgana
Nace en 1990 con el objetivo de difundir la psicología junguiana así como la obra de autores de esta corriente que, hasta ahora, no estaba disponible en español. Procuramos cuidar al máximo la calidad de la traducción respetando al mismo tiempo el es- tilo del autor. Hemos utilizado pinturas o fotografías de artistas jóvenes para ilustrar algunas de nuestras portadas como un homenaje a la creación original.
Actualmente tenemos en el mercado 15 títulos.
Datos de Editorial Fata Morgana
Editorial Fata Morgana, SA de CV
Virgilio 7 Desp. 12, Col. Polanco 11560
México, D.F.
Tels.: 5280-0829, Fax: 5280-8137
Correo electrónico: editorial@fatamorgana.com.mx
Dirección electrónica: www.fatamorgana.com.mx
viernes, 19 de septiembre de 2008
jueves, 18 de septiembre de 2008
POR KATTY, A QUIEN AMO PROFUNADMENTE
Original; http://www.distrofia-mexico.org/diadm/espanol.htm
Origen y Objetivo de el Día de la DM y las ENMs en Internet Idea La idea surge en el verano del 2001, después de conocer que es posible crearse un día de un tema especifico dentro de la Internet, y que las fronteras y el idioma dejan de ser un obstáculo. Sin embargo lo que principalmente motivo la idea, fueron dos cosas:Por un lado la gran desinformación que existe todavía en muchas partes del mundo, aun en países desarrollados, pero principalmente en países en vías de desarrollo, que hace que el manejo y la atención sea pobre, afectando desde la certidumbre del futuro, hasta las expectativas de vida. Por el otro lado, a la forma que se ha ido difundiendo cada vez mas este medio que es la Internet. Es sabido que todavía no esta al alcance de gran parte de la población, sin embargo cada vez es mas común se conozca a alguien que si tiene a su alcance este medio, ya sea en universidades, lugar de empleo o su hogar.
Objetivos
• Que disminuya la desinformación y desconocimiento de este tipo de enfermedades, algunas de ellas tan terribles y devastadoras como la Distrofia Muscular Duchenne. Al lograrse esto se espera la calidad de vida y manejo de los afectados puede ser optima en cualquier lugar del mundo, y no sea algo inaccesible por falta de información o limitaciones del idioma.
• Que se haga conciencia de que deben hacerse mayores esfuerzos y dar mas recursos a la investigacion para encontrarse tratamientos más efectivos para este tipo de enfermedades, pero en especial aquellas que acaban con la vida de los afectados antes de poder alcanzar la edad adulta, entre muchas, la DM Duchenne es la mas comun de ellas.
• Que se sepa que la presencia de estas enfermedades es global, que no son enfermedades tan raras para no merecer atención y que ninguna población esta exenta de ellas.
• Que una a todo grupo o asociación de afectados o familiares de afectados para buscar con mayor fuerza un mismo fin.
• Que lleve a la creación del Día Mundial de la DM y las Enfermedades Neuromusculares por la OMS.¿Como Colaborar?: La forma de colaborar es muy sencilla, la cual es enviar el manifiesto vía correo electrónico a todas las personas, portales de Internet, foros, medios de comunicación, e instituciones de gobierno y salud que se conozcan. La idea es que el día y el manifiesto sea un recordatorio de la realidad de la DM y las enfermedades neuromusculares, y estas sean el tema del día en la Internet.
Manifiesto del Día de la Distrofia Muscular y las enfermedades neuromusculares en Internet
Entre la infinidad de enfermedades de origen genético conocidas, que aquejan a los seres humanos, existen una serie de estas enfermedades de tipo degenerativo que afectan dos de los tejidos más importantes por permitirnos dos de las virtudes más apreciadas por todas las personas: la vida y la independencia. Estos dos tejidos son los nervios y neuronas que controlan los musculos, y el tejido muscular.
A tales enfermedades que los afectan se les conoce como Enfermedades Neuromusculares.Hasta el momento se conocen cerca de 40 desordenes neuromusculares, catalogandose en dos grupos, designados por el tipo de tejido que es afectado, en neuropatias y miopatias. A la vez estos grupos se catalogan en el caso de las miopatías en: distrofias musculares, miopatías inflamatorias, miopatías metabólicas, miopatías por anormalidades endocrinas, y otras miopatías; en el caso de las neuropatías en: enfermedades de las neuronas motoras, enfermedades de la unión neuromuscular, y enfermedades de los nervios periféricos.
Entre estas, las distrofias musculares en sus diversas formas, constituye entre sí el grupo de enfermedades neuromusculares más común, conocido y extendido mundialmente. Por lo cual la Distrofia Muscular es el mal usado para abanderar a las más de 40 enfermedades neuromusculares. Las distrofias musculares se catalogan actualmente en 9 tipos (miotonica, Duchenne, Becker, del anillo óseo/cintura, facioescapulohumeral, congénita, oculofaringea y Emery-Dreifuss), y algunos de estos en otros sub-tipos más. Cada uno de estos tipos y sub-tipos tiene un origen genético diferente, un defecto en algún gen que causa la ausencia o la falla o deficiencia de alguna de las proteínas que son necesarias para la función muscular, llevando con ello a un deterioro y destrucción progresivo del tejido muscular.
La forma en que se desarrolla la enfermedad, el momento de la aparición de los síntomas y la severidad de estos también varia según cada tipo y subtipo. Por el momento no existe una cura o tratamiento efectivo para detener o revertir el desarrollo de la distrofia muscular, ni el de gran parte de las enfermedades neuromusculares conocidas. Sin embargo existen una serie de tratamientos paliativos que pueden mejorar algunos de los síntomas, por lo menos en algún pequeño grado, o hacer más lento su inevitable avance. En su conjunto, las enfermedades neuromusculares afectan todas las etapas de la vida humana: Infancia, Adolescencia, Adultez y Vejez, en ambos sexos.
Sus efectos pueden ir desde la pérdida gradual de movilidad y de la independencia, hasta causar incapacidad severa y la muerte en sus formas más severas, siendo la más común de estas la Distrofia Muscular tipo Duchenne, que provoca el deceso antes de los treinta. Su presencia es mundial, y no hay país o zona de la Tierra donde no haya individuos afectados por algún tipo de distrofia muscular o enfermedad neuromuscular. La incidencia de las enfermedades neuromusculares en general es de 1 entre cada 1000 nacimientos; mientras que el de la distrofia muscular en general es cercana a 1 entre cada 2000 nacimientos; y de forma individual la enfermedad neuromuscular de mayor incidencia es la Distrofia Muscular tipo Duchenne (la más común y severa), que es de 1 entre cada 3500 varones nacidos.
A pesar de que las enfermedades neuromusculares, y en especial las distrofias musculares en su conjunto, tienen una incidencia mayor a otras enfermedades genéticas más conocidas; las enfermedades neuromusculares y la DM han sido desde siempre cultural y socialmente marginada en la mayoría de los países, principalmente en los que están en vías en desarrollo, generando incomprensión hacia los afectados.
La información disponible sobre este grupo de enfermedades es poca o insuficiente, así como su divulgación, por lo cual resulta demasiado elevado el desconocimiento sobre las diferencias entre las diversas enfermedades neuromusculares, y entre las mismas distrofias musculares, tanto en lo que respecta a su desarrollo, evolución, expectativas de vida o formas de herencia, así como todo lo referido a su manejo y cuidados. Muchos de los afectados ven por ello disminuida grandemente su calidad de vida y sufren complicaciones que pueden conducirles al deceso por esta ignorancia y falta de información, que está muy extendida, tanto a nivel público como a nivel médico profesional. Por otro lado, gran parte de los afectados que viven en países en desarrollo no tienen acceso a exámenes de diagnóstico avanzados que les permitan conocer o descartar el tipo específico de enfermedad que sufren, y con ello poder saber qué esperar en el futuro y el riesgo de heredarla a sus hijos. Dando así, una certidumbre con la que muchas veces no cuenta el afectado. Por todos estos motivos los abajo firmantes decidimos escoger el 17 de septiembre para que ese día se conmemore el "Día de la Distrofia Muscular y las enfermedades neuromusculares en Internet", y así usar un medio tan importante como la Internet para generar conciencia en la mayoría de los medios de comunicación masiva (TV, radio y prensa), gobiernos, instituciones de salud y del publico en general, a fin de que todos colaboren para dar mayor atención y divulgación a estas enfermedades que dañan el tejido nervioso y muscular, base de dos de las facultades más importantes para el ser humano, vida e independencia, y para que a pesar de no tener cura, puedan de ese modo ayudar a poner en marcha una serie de acciones de nivel nacional e internacional que permitan dar la mejor calidad de vida posible a todos los afectados, y sobre todo esperanza. Se espera que la conciencia generada por este día, pueda continuarse con la creación del Día Internacional de la Distrofia Muscular y las enfermedades neuromusculares, lo que a futuro lleve a una mayor financiación mundial de las investigaciones que buscan posibles curas.
Se escogió el 17 de Sep., porque ese día se conmemora el nacimiento del Dr. Guillaume Duchenne (1806-1875), uno de los primeros médicos que en el siglo XIX se interesó en describir y catalogar por primera vez la distrofia muscular, crear los primeros exámenes para diagnosticarlas, y cuyo apellido designa el tipo de distrofia y enfermedad neuromuscular más antigua y conocida.
Por ello pedimos con el mayor respeto a todo Webmaster y Usuario de Internet, que difunda este manifiesto del Día de la Distrofia Muscular y las enfermedades neuromusculares en Internet, así como los enlaces a todos los sitios Web sobre enfermedades neuromusculares que respaldan este manifiesto. Original de: Ricardo Rojas Caballero (con ayuda de Luis Miguel Del Aguila) Principales Distrofias musculares y afecciones neuromusculares: ELA, AMS, Duchenne, Emery-Dreifuss, Becker, Miasténia Gravis, Miasténias Congénitas, etc…
Sus Comentarios y apoyo a: http://admperu.blogspot.com/
CARLOS BLANCH
Presidente de ADM PERU
cblanch_admperu@yahoo.com
http://admperu.org/
PRESENTACION DE LIBRO
Presentan:
Raúl Bañuelos y Miguel Reinoso
La cita es este 23 de Septiembre a las 20:00 Hrsen el Rojo Café
Guadalupe Zuno 2027Entre Chapultepec y Marsella
miércoles, 17 de septiembre de 2008
CONVOCATORIA
Bases:A. Sobre el autor invitado y el equipo de redacción.
1.- Un autor invitado es aquel que participa en una ocasión o más con artículos, relatos, poemas, noticias o cualquier texto literario ó en torno a la literatura y el arte, sin pertenecer por ello de manera permanente al equipo de redacción de Literatura Libre, ni tener relación alguna con quienes coordinan el sitio.2.- El equipo de redacción son todos los miembros que actualmente pertenecen a Literatura Libre, independientemente de su antigüedad o cantidad de artículos. Se incluye también a quienes pudieran sumarse como miembros del equipo en un futuro.3.- El consejo editorial lo conforman los miembros del equipo de redacción a quienes será asignada la dictaminación sobre la viabilidad de la publicación de un artículo o texto específico. Eventualmente podrán realizar recomendaciones para la corrección de estilo y/o redacción, o si el autor invitado lo permite, relizar ellos mismos las correcciones pertinentes.4.- Se entiende por texto, cualquier artículo de opinión, noticia, reseña, etc., así como textos inéditos en todos los géneros (narrativa, poesía, ensayo) que el autor invitado proponga como colaboración para ser publicado en Literatura Libre.
B. Sobre el proceso de participación.
¿Con qué tipo de textos puedo participar?
1.- La invitación para participar queda abierta a todo aquel que comparta un artículo original o texto literario (artículos de opinión, noticias, reseñas, etc., así como textos inéditos en todos los géneros -narrativa, poesía, ensayo-).2.- Los artículos o textos deberán estar escritos en castellano o contar con una traducción en caso de no haberse escrito originalmente en éste idioma.
Envío:
3.- Los artículos o textos deberán ser remitidos al correo electrónico colaboracion.litlib@gmail.com con el Asunto: “Colaboración para Literatura Libre”. Se adjuntarán dos archivos en formato Ms Word (.doc) ú Open Office (.odf), uno de ellos contendrá el texto y llevará por título el nombre del texto. Otro archivo adjunto se llamará Plica y contendrá al menos los siguientes datos del autor invitado: nombre completo, currículum breve en máximo 100 palabras. Opcionalmente puede adjuntar foto o avatar, así como dirección de sitio web o blog.
¿Cómo es el proceso de revisión de mi texto?
4.- Los textos recibidos son revisados por 3 miembros del equipo de redacción (seleccionados aleatoriamente), quienes dictaminan si es viable para publicación, si requiere de corrección de estilo o si no cuenta aún con con elementos suficientes de calidad para ser publicado en Literatura Libre. En cualquiera de los tres casos se hará de conocimiento al autor sobre la condición de su artículo o texto, ya sea como a) aprobado para publicación, b) pendiente de corrección, ó c) “insuficiente”.4.1.- Los textos aprobados para publicación aparecerán en Literatura Libre conforme a los tiempos de publicación que el (los) coordinador(es) y equipo de redacción consideren apropiados.4.2.- En el caso de los textos pendientes de corrección, será comunicada al autor una ficha con recomendaciones para la corrección de estilo y/o redacción por parte de uno o más miembros del equipo de redacción. El autor podrá realizar él mismo las correcciones recomendadas o permitir que los miembros consejo editorial realicen dichas correcciones. Tras dicho procedimiento, el autor y los miembros del consejo editorial harán saber al(los) coordinador(es) sobre la publicación del texto en los términos de textos aprobados para publicación.4.3.- Los textos en dictaminados como “insuficiente” no serán publicados en Literatura Libre al considerar los miembros del consejo editorial que carece de elementos suficientes para ser incluido. Se informará al autor del dictamen. No obstante, el autor puede trabajar el texto y enviar nuevamente para una segunda revisión.
Antes de ser publicado…
5.- Si el texto ha sido publicado anteriormente en cualquier formato o soporte, el autor ha de señalar dónde y cuándo, si es posible la dirección electrónica dónde puede ser consultado.6.- Tras la revisión y dictaminación de los textos, los mensajes de correo electrónico y archivos adjuntos serán mantenidos en Literatura Libre sólo por un periodo aproximado a un mes. Posterior a ello, serán borrados.7.- Tanto el(los) coordinador(es) como los miembros del consejo editorial, se comprometen a manejar el proceso de participación del autor invitado (recepción de texto, revisión y dictaminación, así como una eventual corrección) de manera confidencial.
C. Sobre la publicación de los textos.
1.- Como se menciona en el párrafo B-4.1, los textos aprobados para publicación aparecerán en Literatura Libre conforme a los tiempos de publicación que el (los) coordinador(es) y equipo de redacción consideren apropiados.2.- Literatura Libre comparte sus contenidos con una licencia Licencia de Creative Commons Atribución-Compartir igual 2.5 Mexico, y promovemos la adopción de licencias similares. Sin embargo, el autor es libre de asignar cualquier otra licencia específica a su colaboración, para lo cual Literatura Libre se compromete a señalar dicha licencia al final del texto específico. Si el autor no indica lo contrario, Literatura Libre asume que su contenido será publicado bajo la licencia utilizada para todo el contenido.
2.1 Al participar, el autor cede a Literatura Libre el derecho de publicar en el sitio su texto sin recibir a cambio remuneracion alguna.
2.2 El autor conserva en todo momento los derechos morales y de explotación sobre su obra.
3.- La publicación del texto será acompañada con los datos proporcionados en la Plica (nombre, currículum, sitio web o blog, foto o avatar) enviada junto con el texto, conforme a lo señalado en la sección B-3.
D.- Compromisos del autor invitado.
1.- La participación del autor invitado implica que sobre el texto no existe compromiso alguno y, por lo tanto, el autor invitado posee todos los derechos sobre el texto.2.- La participación del autor invitado implica, además, que ha leído las bases aquí enlistadas y que acepta todos los términos aquí señalados.3.- Enviar los archivos requeridos conforme a las indicaciones señaladas.
E. Dudas y comentarios.
Si existiecen dudas y/o comentarios respecto a las bases aquí señaladas, favor de expresarlas al correo electrónico info.literatura.libre@gmail.com.
Los casos no previstos en las presentes bases, serán resueltos por el(los) coordinador(es) de Literatura Libre.
LA OTRA FIL
A los escritores, editores, musicos, actores, grupos de teatro, danza, artistas visuales, promotores, revistas culturales, colectivos de arte y/o cultura, patrocinadores, espacios de arte y cultural, centros artisticos, cafes culturales, bares, peñas, galerias, talleres y publico en general.
A todos los interesados en participar en la próxima edicion de la otra fil 2008, los invitamos a la reunion de organización, que se llevara a cabo el miercoles 17 de septiembre a las 6 de la tarde, en el Cantón de la rueda.
Andador coronilla núm 32
Zona centroentre Hidalgo y Morelos
Guadalajara, Jalisco
22-24 septiembre, Encuentro "Centro Orillas", exconvento
El encuentro tiene como objetivos:
1. La autogestión: ser un encuentro de jóvenes realizado por jóvenes, abierto a todo público.
2. Descentralizar las actividades literarias: que no sólo sea el Distrito Federal sede de los encuentros literarios realizados para y por los jóvenes escritores.
La invitación es para que nos acompañen a partir 4:30 p.m, en las actividades del encuentro sin más por el momento, reciban un saludo cordial.
Atentamente:
Karina Falcón
Zahira Rico
Maggie Torres
viernes, 12 de septiembre de 2008
PRESENTACION DE REVISTA
PRESENTAN JOSÉ LIRA, MIGUEL ÁNGEL LÓPEZ Y ROSARIO OROZCO
MIÉRCOLES 17 DE SEPTIEMBRE DE 2008, 20:30 HORAS
CAPILLA ELÍAS NANDINO DEL EX CONVENTO DEL CARMEN
(AV. JUÁREZ 638, ZONA CENTRO)
La revista Va de Nuez Literatura y Artes se realiza desde 2005 en Nogales, Sonora y a partir de 2007 se edita en Guadalajara. En el número 14, que se presenta este miércoles, encontraremos mayor presencia de jóvenes escritores tapatíos, poetas y ensayistas. En la revista también se publican cuentos y reseñas, se cuenta con un espacio para la reflexión en torno a las revistas literarias de los años 90s y en este número en especial un encuentro con la música, estudio y reflexión realizados por el maestro Sergio Medina. Hay colaboradores de diversos estados de nuestro país entre los que destacan: Chihuahua, Sonora, Nuevo León, Chiapas, DF y en el extranjero se tiene presencia en Austin, Texas en la Universidad gracias a los poetas Alejandra Botto y Eric Anguamea. En este número destaca también la participación de poesía Argentina. En el dossier central se encuentran pinturas de Jorge Navarro, Oscos, Hugo Bautista y Xílotl todos ellos residentes en el estado de Jalisco.
Presentadores
José Lira (Mascota, Jalisco, 1978). Actor, director y dramaturgo, con 13 años de experiencia. Se formó en la Escuela de Teatro de Xalisco y el Centro de Investigación Teatral y Educativo (CITE). Licenciado en psicología y cuenta con una Maestría en psicoterapia guestált. Miembro fundador del grupo de teatro Memoria A. Ha participado como actor en dos Muestras Estatales de Teatro (1995 y 1998. Autor del libro Guerrilla en Guanatos (CONACULTA, Secretaría de Cultura, Guadalajara, Jalisco, 2006), actualmente escribe su segundo libro, Perla, que será publicado en diciembre de 2008. Es co-creador de la técnica de psicoterapia llamada teatro gestáltico y locutor en la XEJB (96.3 f. m.).
Miguel Ángel López Osorio participa en la revista Va de Nuez desde 2005, escribe cuentos y poemas, ha publicado en Clarimonda de Morelia y otras revistas en Guadalajara y Puebla. Fue miembro del Taller La literatura es un arma cargada de futuro. Participó en el programa Va de Nuez Radio durante 8 meses. Es maestro en ciencias materiales por la UNAM. Lector incansable de Charles Bukowski, Paco Taibo II, Carlos Fuentes, Carlos Montemayor y Eráclio Zepeda.
Rosario Orozco. Directora de la revista Va de Nuez desde 2005, fundó los talleres: Introducción a la Literatura, La Literatura es un arma cargada de Futuro y El ojo de venado, en Nogales, Sonora. Ha sido antologada en el libro: Sentimientos editado por el H. Ayuntamiento de Nogales en 2006 y en el los textos: Mujeres poetas en el País de las Nubes 2006 y 2007 editados por el Centro de Estudios de la Mixteca, ha publicado cuentos y poesías en diversas revistas nacionales y en el extranjero. Es licenciada en Letras Hispánicas, actualmente cursa el posgrado en Lingüística Aplicada en la U de G.


